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miércoles, 21 de septiembre de 2016

28 de septiembre, día internacional del síndroem de Arnold Chiari


¿Cuáles son las malformaciones de Chiari?
Malformaciones de Chiari (CMS) son defectos estructurales en el cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio. Normalmente, el cerebelo y partes del tallo cerebral se sientan en un espacio de sangría en la parte inferior trasera del cráneo, por encima del foramen magnum (una abertura en forma de embudo hacia el canal espinal). Cuando parte del cerebelo se encuentra por debajo del foramen magnum, se llama una malformación de Chiari.
CM puede desarrollar cuando el espacio óseo es menor de lo normal, haciendo que el cerebelo y el tronco cerebral para ser empujado hacia abajo en el agujero occipital y en el canal espinal superior. La presión resultante en el cerebelo y el tallo cerebral puede afectar a las funciones controladas por estas áreas y bloquear el flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) - el líquido claro que rodea y protege al cerebro y la médula espinal-a y desde el cerebro.
¿Qué causa estas malformaciones?
CM tiene varias causas diferentes. Puede ser causada por defectos estructurales en el cerebro y la médula espinal que se producen durante el desarrollo fetal, ya sea causada por mutaciones genéticas o la falta de vitaminas apropiadas o nutrientes en la dieta materna. Esto se llama CM primaria o congénita. También puede ser causada tarde en la vida, si el líquido cefalorraquídeo se drena excesivamente de la zona lumbar o las zonas torácica de la columna vertebral, ya sea debido a una lesión, la exposición a sustancias nocivas, o infección. Esto se llama adquirida o CM secundaria. CM primaria es mucho más común de lo que CM secundaria
¿Cómo se diagnostican las malformaciones de Chiari?
Muchas personas con CM no tienen síntomas y sus malformaciones sólo se descubren en el transcurso de diagnóstico o tratamiento de otro trastorno. El médico llevará a cabo un examen físico y comprobar la memoria de la persona, la cognición, el equilibrio (una función controlada por el cerebelo), tacto, reflejos, habilidades sensación, y motoras (funciones controladas por la médula espinal). El médico también puede ordenar una de las siguientes pruebas de diagnóstico:
Una radiografía usa energía electromagnética para producir imágenes de los huesos y ciertos tejidos en la película. Una radiografía de la cabeza y el cuello no puede revelar un CM, pero puede identificar anomalías en los huesos que a menudo se asocian con CM. Este procedimiento seguro y sin dolor puede realizarse en el consultorio de un médico y tarda sólo unos minutos.
La tomografía computarizada (también llamada escáner CT) utiliza rayos X y una computadora para producir imágenes bidimensionales de hueso y vasculares irregularidades, ciertos tumores y quistes cerebrales, daño cerebral de lesiones en la cabeza, y otros trastornos. El escaneo tarda alrededor de 3 a 5 minutos. Este procedimiento indoloro, no invasivo se realiza en un centro de imágenes u hospital en forma ambulatoria y puede identificar anomalías hidrocefalia y óseas asociadas con CM.
La resonancia magnética (RM) es la técnica de imagen más utilizado para el diagnóstico de un CM. Al igual que la TC, es indoloro y no invasivo y se realiza en un centro de imágenes u hospital. MRI utiliza ondas de radio y un campo magnético poderoso para producir una imagen tridimensional detallada o una de dos dimensiones "rebanada" de las estructuras del cuerpo, incluyendo tejidos, órganos, huesos y nervios. Dependiendo de la parte (s) del cuerpo que va a escanear, la RM puede tardar hasta una hora en completarse.

domingo, 11 de septiembre de 2016

Así es como se ve la disolución de los medicamentos






Alucinante los detalles que utilizo el camarógrafo para grabar dichos momentos en los que metía medicamentos en una pecera llena de agua para ver como se disolvían, ojo a los detalles:
Obsérvalo aquí

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martes, 6 de septiembre de 2016

15 septiembre Día Mundial del Linfoma


¿Qué es el linfoma?
El linfoma es un cáncer del sistema linfático (o el sistema linfático), que es parte de nuestra inmunidad. Se caracteriza por la formación de tumores sólidos en el sistema inmune. El cáncer afecta a las células inmunes llamadas linfocitos, que son las células blancas de la sangre.
Las estadísticas del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos estiman que hay cerca de 20 casos de linfoma no Hodgkin por cada 100.000 personas de la población estadounidense.
El linfoma de Hodgkin, por su parte, es relativamente poco frecuente, con alrededor de tres casos por cada 100.000 personas.

Alrededor del 90% de los linfomas son el tipo no Hodgkin mientras que alrededor del 10% son de Hodgkin.

El cáncer es un grupo de más de 100 enfermedades, todas las cuales comienzan con el crecimiento de células anormales. En lugar de morir en el ciclo normal de vida de las células, las células cancerosas continúan dividiéndose en nuevas células anormales, y crecen fuera de control.
Los cánceres linfáticos se clasifican por el tipo de células inmunes afectadas.
En el linfoma no Hodgkin, células B y células T se ven afectados - siendo ambos tipos de linfocitos glóbulos blancos con un papel especial en la inmunidad. En los EE.UU., los linfomas de células B son mucho más comunes que las células T ones.

En el linfoma de Hodgkin, las células cancerosas son por lo general un tipo anormal de linfocitos B, las células de Reed-Sternberg con nombre. Existen muchos subtipos de linfoma de Hodgkin, introducidas por diferencias observadas bajo el microscopio - pero un porcentaje muy elevado de los casos se clasifican como Hodgkin's.6 "clásico"

Vídeo Cómo se desenvuelve el linfoma: https://www.youtube.com/watch?v=6TnO474Zou0

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lunes, 5 de septiembre de 2016

8 septiembre Día Mundial de la Fibrosis Quística


Qué es la fibrosis quística?
La fibrosis quística es una enfermedad progresiva y genética que causa infecciones pulmonares persistentes y limita la capacidad de respirar a través del tiempo.
En las personas con FQ, un gen defectuoso provoca un bulto debido a la acumulación de moco en los pulmones, el páncreas y otros órganos. En los pulmones, la mucosidad obstruye las bacterias de las vías respiratorias lo que conduce a infecciones, daño pulmonar extenso y, finalmente, la insuficiencia respiratoria. En el páncreas, el moco impide la liberación de enzimas digestivas que permiten al cuerpo a descomponer los alimentos y absorber los nutrientes vitales.

Las personas con FQ pueden tener una variedad de síntomas, incluyendo:

Una piel salada
Tos persistente, a veces con flemas
Infecciones pulmonares frecuentes, incluyendo neumonía o bronquitis
Sibilancias o dificultad para respirar
El escaso crecimiento o aumento de peso a pesar de un buen apetito
heces voluminosas o dificultad con los movimientos intestinales

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