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lunes, 21 de noviembre de 2016

20 noviembre Día Mundial en Recuerdo a las Víctimas de Accidentes de Tráfico (tercer domingo de noviembre)


Este día se centra tanto en la escala global y la devastación causada por el individuo, muertes y lesiones de tráfico y el impacto sobre las familias y comunidades en todo el mundo. Casi 4.000 personas mueren y muchos cientos de miles de heridos en las carreteras de todo el mundo todos los días. Muchos más tienen que hacer frente a la pérdida o los efectos de la lesión y así convertirse en parte del enorme grupo de personas afectadas por la matanza callejera.
El día mundial en recuerdo de las víctimas de accidentes de tráfico se originó en 1993 por RoadPeace como respuesta a la necesidad de accidentes de tránsito víctimas de reconocimiento público, que parece estar determinada más fácilmente a las víctimas de otros tipos de delitos, desastres de la guerra. También es un día para encomiar la labor de los involucrados en las secuelas de un accidente - incluyendo bomberos, equipos de policía y ambulancias, médicos, enfermeras y consejeros.
El 26 de octubre de 2005, la Asamblea General de las Naciones Unidas pidió a todos los Estados miembros a adoptar y reconocer el tercer domingo de noviembre de cada año como el Día Mundial en recuerdo de las víctimas de los accidentes de tráfico. La ONU cree que esto es un reconocimiento adecuado de las víctimas y las familias de los accidentes de tránsito y también una manera de llamar la atención sobre las consecuencias y los costos de los accidentes de tránsito ya las medidas que pueden adoptarse para prevenirlos. Su objetivo es recordar a los gobiernos y los miembros individuales de la sociedad de su responsabilidad para hacer carreteras más seguras.
El día mundial en recuerdo de las víctimas de accidentes de tráfico se observa actualmente en los países en todos los continentes del mundo.

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viernes, 18 de noviembre de 2016

18 noviembre Día Europeo del Uso Prudente de Antibióticos


El uso prudente de los antibióticos tiene 3 componentes, el uso racional, la adhesión a las directrices y políticas locales, y la evitación o la reversión de las tendencias demográficas al alza de resistencia a los antibióticos. Aunque el uso racional es obligatoria, hay que reconocer que la adhesión a las políticas reducirá la libertad clínica, para bien o para mal. Las expectativas de que el uso prudente entregará reversiones en las tendencias de resistencia deberían aceptarse con precaución. los datos pertinentes, se carece de sonido, y nuestra capacidad para detectar cambios, si es que ocurre, y atribuir su causa correctamente, es cuestionable.
Desde que se introdujo la quimioterapia antimicrobiana, se ha pedido para su uso racional. En 1946, Fleming escribió, en su introducción a uno de los primeros libros sobre el uso clínico de la penicilina, que la experiencia adquirida en tiempo de guerra se necesita para ser transferidos a los médicos civiles. En esencia, debemos asegurarnos de que la condición clínica es susceptible a la quimioterapia antimicrobiana (por mucho que estamos presionados por el paciente); que las muestras deben recogerse para el análisis microbiológico (para identificar el patógeno); que el organismo debe ser susceptible (y que llamó la atención sobre el hecho de que algunas especies normalmente sensibles, tales como estafilococos, en raras ocasiones, podrían ser resistentes); que la dosis es adecuada (penicilina 15.000 U q3h durante 5 días era adecuado para la neumonía!); y que el antibiótico llega a la infección (por ejemplo, mediante el uso intratecal en meningitis). El mismo consejo sobre el uso racional de los antibióticos se ha reiterado sin cesar, aunque a menudo pasado por alto.
En los años siguientes, a medida que más antibióticos se descubrieron y se introdujeron en la práctica clínica, se hizo evidente que era necesario elegir entre los agentes racionales para ser guiados por el acuerdo de las políticas antibióticas. componentes adicionales fueron que uno debe evitar los riesgos de toxicidad, tenga en cuenta la probabilidad de la aparición de patógenos resistentes y evitar, si es posible, y elegir la más barata entre los fármacos igualmente eficaces. Estos fueron los inicios de la prudencia en el uso de antibióticos
La insistencia cada vez mayor en el uso prudente de antibióticos se basa claramente en la expectativa de que un beneficio sustancial sobrevendrá. No todos comparten estas expectativas.

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jueves, 3 de noviembre de 2016

15 noviembre Día Europeo de la Distonía


La distonía es un término médico para una variedad de trastornos del movimiento que causan espasmos musculares y contracciones.
Los espasmos y contracciones o bien puede ser sostenidos o pueden aparecer y desaparecer.
Los movimientos son a menudo repetitivos y causan posturas inusuales, incómodas y a veces dolorosos. Temblor (agitación) también puede ser una característica de algunos tipos de distonía.
La distonía se piensa que es una condición neurológica (causada por problemas de fondo con el cerebro y el sistema nervioso). Sin embargo, en la mayoría de los casos, las funciones del cerebro, tales como la inteligencia, la memoria y el lenguaje no se verán afectados.
Tipos de distonía
La distonía puede afectar sólo a un músculo o un grupo de músculos. Hay cinco tipos principales de distonía:
Focal distonía - donde una sola región, tal como la mano o los ojos, se ve afectado. La distonía cervical, blefaroespasmo (contracción anormal de los párpados), distonía laríngea y calambre del escritor son todos ejemplos de distonía focal. Si sólo afecta a alguien durante las actividades específicas, tales como la escritura, se describe como la distonía-tarea específica.
Distonia segmentaria - donde se ven afectados dos o más conectados regiones del cuerpo. distonía craneal (blefaroespasmo que afecta a la cara inferior y la mandíbula o la lengua) es un ejemplo.
Multifocal distonía - cuando dos o más regiones del cuerpo que no están conectados entre sí, tales como el brazo izquierdo y pierna izquierda, se ven afectados.
Distonia Generalizada - donde el tronco y al menos otras dos partes del cuerpo se ven afectados. Las piernas pueden o no pueden ser afectados.
Hemidystonia - donde se ve afectada todo un lado del cuerpo.
Alrededor del 90% de todos los casos son o la distonía cervical (que afecta a los músculos del cuello) o blefaroespasmo (que afecta a los párpados). Estos son tanto distonías focales que tienden a desarrollarse más tarde en la vida. Por lo general no hay nada peor y no hay otros músculos se ven afectados.

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lunes, 24 de octubre de 2016

25 octubre Día Mundial de la Espina Bífida


La espina bífida es parte de un grupo de defectos de nacimiento llamados defectos del tubo neural. El tubo neural es la estructura embrionaria que finalmente se convierte en el cerebro y la médula espinal del bebé y de los tejidos que las rodean.
Normalmente,  las formas del tubo neural son tempranas en el embarazo y se cierran para el día 28 después de la concepción. En los bebés con espina bífida, una porción del tubo neural no logra desarrollarse o cerrar adecuadamente, causando defectos en la médula espinal y en los huesos de la columna vertebral.
La espina bífida se produce en varias formas de gravedad. Cuando el tratamiento es necesario para la espina bífida, se hace quirúrgicamente, aunque dicho tratamiento no siempre se resuelve por completo el problema.

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24 octubre Día Internacional de la Lucha contra la Polio


EL VIRUS
La polio es causada por un enterovirus humano llamado el virus de la polio. La polio puede interactuar en su huésped de dos maneras:
- La infección sin incluir el sistema nervioso central, que causa una enfermedad leve con síntomas leves
- Infección incluyendo el sistema nervioso central, lo que puede provocar la parálisis
Menos de 1% de las infecciones por  la polio resulta en la parálisis. El virus se transmite con más frecuencia por vía fecal-oral. La polio entra a través de la boca y se multiplica en el intestino. individuos infectados eliminan el virus de la polio en el medio ambiente durante varias semanas, en las que puede propagarse rápidamente a través de una comunidad, especialmente en áreas con mala higiene.
El virus de la polio se compone de un genoma de ARN encerrado en una cubierta de proteína llamada cápside. Hay tres serotipos de polio: salvaje tipo 1, tipo 2 y tipo 3, cada uno con una proteína de la cápside ligeramente diferente. La inmunidad a un serotipo no da inmunidad confieren a los otros dos. Los brotes de virus de la polio eran en gran parte desconocida antes del siglo 20. Sin embargo, con la mejora del saneamiento en el siglo 20, la edad media a la que los individuos fueron expuestos a virus de la polio aumentó. Con la disminución progresiva de la protección de los anticuerpos maternos, la infección por virus de la polio resultó cada vez más en la parálisis.
Virus tipo 2 se declaró erradicada en septiembre de 2015, con el último virus detectado en la India en 1999. El tipo 3 de polio salvaje no se ha detectado en cualquier parte del mundo desde noviembre de 2012.
Las pruebas para los virus de la polio
Todos los casos de parálisis flácida aguda (PFA) entre los niños menores de quince años de edad se comunican y se ensayaron para polio salvajes o los virus de la polio derivados de la vacuna dentro de 48 horas del inicio. AFP es causada por una serie de factores. La Red Mundial de Laboratorios Polio pone a prueba al alza de 100.000 muestras de AFP al año, de las cuales una porción muy pequeña son positivos para el virus de la polio.

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miércoles, 19 de octubre de 2016

20 octubre Día Nacional de la Espondilitis Anquilosante


La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad a largo plazo (crónica) en la cual la columna vertebral y otras áreas del cuerpo se inflaman.
Como suele desarrollar en primer lugar en los adolescentes y adultos jóvenes. También es alrededor de tres veces más común en hombres que en mujeres.
Los síntomas de la espondilitis anquilosante
Los síntomas de la EA pueden variar, pero por lo general implican:
- dolor de espalda y rigidez
- dolor e hinchazón en otras partes del cuerpo - causados por la inflamación de las articulaciones (artritis) y la inflamación en un tendón se une a un hueso (entesitis)
cansancio extremo (fatiga)
Estos síntomas tienden a desarrollarse de forma gradual, por lo general durante varios meses o años, y pueden aparecer y desaparecer con el tiempo.
En algunas personas, la condición mejora con el tiempo, pero para otros puede empeorar lentamente.
Cuándo buscar consejo médico
Usted debe consultar a su médico de cabecera si usted tiene síntomas persistentes de EA.
Si su médico de cabecera piensa que puede tener dicha enfermedad, deben referirlo a un especialista en enfermedades que afectan a los músculos y las articulaciones (reumatólogo) para más pruebas y el tratamiento necesario.
Otras pruebas pueden incluir análisis de sangre y radiografías.
Las causas de la espondilitis anquilosante
No se sabe qué causa la enfermedad, pero no está pensado para ser un enlace con un gen particular, conocido como HLA-B27.

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lunes, 17 de octubre de 2016

19 octubre Día Internacional contra el Cáncer de Mama


El cáncer de mama es el tipo más común de cáncer
En 2011, poco menos de 50.000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama invasivo en el Reino Unido. La mayoría de las mujeres que la reciben (8 de cada 10) son mayores de 50 años, pero las mujeres más jóvenes, y en casos raros, los hombres, también pueden desarrollar cáncer de mama. Si se trata a tiempo, el cáncer de mama se puede prevenir la propagación a otras partes del cuerpo.
Los senos
Los senos están compuestos de tejido y miles de pequeñas glándulas llamadas lobulillos, que producen la leche conjuntivo grasa. Cuando una mujer tiene un bebé, la leche es entregada a la boquilla a través de pequeños tubos llamados conductos, que permiten a amamantar.
El cuerpo se compone de miles de millones de células pequeñas, que generalmente crecen y se multiplican de una manera ordenada. Las nuevas células se producen solamente cuando y donde se necesitan. En el cáncer, este proceso ordenado sale mal y las células comienzan a crecer y multiplicarse sin control.
Los síntomas del cáncer de mama
El cáncer de mama puede tener una serie de síntomas, pero el primer síntoma que se observa es por lo general un bulto o área de tejido mamario que espese.
La mayoría de los tumores de seno no son cancerosos, pero siempre es mejor hacer que se verifiquen por su médico. También debe consultar a su médico de cabecera si usted nota cualquiera de los siguientes:
un cambio en el tamaño o la forma de uno o ambos senos
la descarga de cualquiera de sus pezones (que puede estar manchado de sangre)
un bulto o inflamación en cualquiera de sus axilas
formación de hoyuelos en la piel de sus senos
una erupción en o alrededor del pezón
un cambio en la apariencia de su pezón, como por ejemplo quedar hundido en su seno
El dolor de mama no suele ser un síntoma de cáncer de mama.
Más información sobre los síntomas del cáncer de mama.
Después de examinar sus senos, su médico de cabecera puede referirlo a una clínica de cáncer de mama especialista para realizar más pruebas. Esto podría incluir una mamografía (examen de mamas) o una biopsia.

jueves, 13 de octubre de 2016

14 octubre Día Mundial del Donante de Órganos y Tejidos


Sobre donación...
¿Quién puede ser donante de órganos y tejidos?
Casi todo el mundo puede ayudar a otros a través de donación de órganos y tejidos.
Los factores que gobiernan son dónde y cómo un donante muere y la condición de sus órganos y tejidos.
Si bien se tendrán en cuenta su edad y su historial médico, usted no debe suponer que eres demasiado joven, demasiado viejo o no lo suficientemente sano como para convertirse en un donante.
Todas las religiones principales apoyan donación de órganos y tejidos para trasplante.
Las personas mayores y las personas con enfermedades crónicas pueden ser donantes. Sólo unas pocas condiciones médicas se oponen a la donación de órganos.
Las personas también pueden donar un riñón o parte de su hígado, mientras que todavía están vivos, aunque esto suele estar restringida a aquellos que quieran transformar la vida de alguien que conocen.
El presente del donante y la esperanza de un paciente están en buenas manos. Australia tiene una reputación de clase mundial para los resultados del trasplante con éxito.
Algunas familias han discutido donación de órganos y tejidos y ya pueden saber las decisiones de donación de sus seres queridos. Otras familias que no han hablado de la donación también tendrán que tomar una decisión acerca de si su ser querido voluntad se convierte en un donante.
¿Qué órganos y tejidos pueden ser donados para trasplante?
Donaciones de órganos y tejidos puede salvar y mejorar significativamente la vida de muchas personas que están enfermas o moribundas. Para muchas personas con una enfermedad grave o crítica relacionada con la insuficiencia de órganos, trasplante de órganos es la única esperanza para una vida saludable.
Donación de órganos y tejidos implica la extirpación de órganos y tejidos de alguien que ha muerto (un donante) y trasplantarlas en alguien que, en muchos casos, está muy enfermo o moribundo (un receptor).
Los órganos que se pueden trasplantar incluyen el corazón, los pulmones, el hígado, los riñones, el intestino y el páncreas.
Los tejidos que se pueden trasplantar incluyen válvulas del corazón y otros tejidos del corazón, huesos, tendones, ligamentos, la piel y las partes del ojo, tales como la córnea y la esclerótica.

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miércoles, 5 de octubre de 2016

10 octubre Día Mundial de la Salud Mental


¿Qué es la salud mental?
Todos tenemos salud mental y es tan importante como nuestra salud física y una y la otra estrechamente relacionadas en muchas ocasiones
¿Cuáles son los problemas de salud mental?
Los problemas de salud mental van de las preocupaciones que todos experimentamos como parte de la vida cotidiana a las condiciones graves a largo plazo.
¿Cuál es la buena salud mental?
La buena salud mental no es simplemente la ausencia de problemas de salud mental diagnosticable, aunque es probable que ayude a proteger contra el desarrollo de muchos de estos problemas de una buena salud mental.
La buena salud mental se caracteriza por la capacidad de una persona para cumplir una serie de funciones y actividades clave, incluyendo:

-.la capacidad de aprender
-la capacidad de sentir, expresar y controlar una amplia gama de emociones positivas y negativas
-la capacidad de formar y mantener buenas relaciones con los demás
-la capacidad de hacer frente y gestionar el cambio y la incertidumbre.

miércoles, 21 de septiembre de 2016

28 de septiembre, día internacional del síndroem de Arnold Chiari


¿Cuáles son las malformaciones de Chiari?
Malformaciones de Chiari (CMS) son defectos estructurales en el cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio. Normalmente, el cerebelo y partes del tallo cerebral se sientan en un espacio de sangría en la parte inferior trasera del cráneo, por encima del foramen magnum (una abertura en forma de embudo hacia el canal espinal). Cuando parte del cerebelo se encuentra por debajo del foramen magnum, se llama una malformación de Chiari.
CM puede desarrollar cuando el espacio óseo es menor de lo normal, haciendo que el cerebelo y el tronco cerebral para ser empujado hacia abajo en el agujero occipital y en el canal espinal superior. La presión resultante en el cerebelo y el tallo cerebral puede afectar a las funciones controladas por estas áreas y bloquear el flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) - el líquido claro que rodea y protege al cerebro y la médula espinal-a y desde el cerebro.
¿Qué causa estas malformaciones?
CM tiene varias causas diferentes. Puede ser causada por defectos estructurales en el cerebro y la médula espinal que se producen durante el desarrollo fetal, ya sea causada por mutaciones genéticas o la falta de vitaminas apropiadas o nutrientes en la dieta materna. Esto se llama CM primaria o congénita. También puede ser causada tarde en la vida, si el líquido cefalorraquídeo se drena excesivamente de la zona lumbar o las zonas torácica de la columna vertebral, ya sea debido a una lesión, la exposición a sustancias nocivas, o infección. Esto se llama adquirida o CM secundaria. CM primaria es mucho más común de lo que CM secundaria
¿Cómo se diagnostican las malformaciones de Chiari?
Muchas personas con CM no tienen síntomas y sus malformaciones sólo se descubren en el transcurso de diagnóstico o tratamiento de otro trastorno. El médico llevará a cabo un examen físico y comprobar la memoria de la persona, la cognición, el equilibrio (una función controlada por el cerebelo), tacto, reflejos, habilidades sensación, y motoras (funciones controladas por la médula espinal). El médico también puede ordenar una de las siguientes pruebas de diagnóstico:
Una radiografía usa energía electromagnética para producir imágenes de los huesos y ciertos tejidos en la película. Una radiografía de la cabeza y el cuello no puede revelar un CM, pero puede identificar anomalías en los huesos que a menudo se asocian con CM. Este procedimiento seguro y sin dolor puede realizarse en el consultorio de un médico y tarda sólo unos minutos.
La tomografía computarizada (también llamada escáner CT) utiliza rayos X y una computadora para producir imágenes bidimensionales de hueso y vasculares irregularidades, ciertos tumores y quistes cerebrales, daño cerebral de lesiones en la cabeza, y otros trastornos. El escaneo tarda alrededor de 3 a 5 minutos. Este procedimiento indoloro, no invasivo se realiza en un centro de imágenes u hospital en forma ambulatoria y puede identificar anomalías hidrocefalia y óseas asociadas con CM.
La resonancia magnética (RM) es la técnica de imagen más utilizado para el diagnóstico de un CM. Al igual que la TC, es indoloro y no invasivo y se realiza en un centro de imágenes u hospital. MRI utiliza ondas de radio y un campo magnético poderoso para producir una imagen tridimensional detallada o una de dos dimensiones "rebanada" de las estructuras del cuerpo, incluyendo tejidos, órganos, huesos y nervios. Dependiendo de la parte (s) del cuerpo que va a escanear, la RM puede tardar hasta una hora en completarse.

domingo, 11 de septiembre de 2016

Así es como se ve la disolución de los medicamentos






Alucinante los detalles que utilizo el camarógrafo para grabar dichos momentos en los que metía medicamentos en una pecera llena de agua para ver como se disolvían, ojo a los detalles:
Obsérvalo aquí

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martes, 6 de septiembre de 2016

15 septiembre Día Mundial del Linfoma


¿Qué es el linfoma?
El linfoma es un cáncer del sistema linfático (o el sistema linfático), que es parte de nuestra inmunidad. Se caracteriza por la formación de tumores sólidos en el sistema inmune. El cáncer afecta a las células inmunes llamadas linfocitos, que son las células blancas de la sangre.
Las estadísticas del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos estiman que hay cerca de 20 casos de linfoma no Hodgkin por cada 100.000 personas de la población estadounidense.
El linfoma de Hodgkin, por su parte, es relativamente poco frecuente, con alrededor de tres casos por cada 100.000 personas.

Alrededor del 90% de los linfomas son el tipo no Hodgkin mientras que alrededor del 10% son de Hodgkin.

El cáncer es un grupo de más de 100 enfermedades, todas las cuales comienzan con el crecimiento de células anormales. En lugar de morir en el ciclo normal de vida de las células, las células cancerosas continúan dividiéndose en nuevas células anormales, y crecen fuera de control.
Los cánceres linfáticos se clasifican por el tipo de células inmunes afectadas.
En el linfoma no Hodgkin, células B y células T se ven afectados - siendo ambos tipos de linfocitos glóbulos blancos con un papel especial en la inmunidad. En los EE.UU., los linfomas de células B son mucho más comunes que las células T ones.

En el linfoma de Hodgkin, las células cancerosas son por lo general un tipo anormal de linfocitos B, las células de Reed-Sternberg con nombre. Existen muchos subtipos de linfoma de Hodgkin, introducidas por diferencias observadas bajo el microscopio - pero un porcentaje muy elevado de los casos se clasifican como Hodgkin's.6 "clásico"

Vídeo Cómo se desenvuelve el linfoma: https://www.youtube.com/watch?v=6TnO474Zou0

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lunes, 5 de septiembre de 2016

8 septiembre Día Mundial de la Fibrosis Quística


Qué es la fibrosis quística?
La fibrosis quística es una enfermedad progresiva y genética que causa infecciones pulmonares persistentes y limita la capacidad de respirar a través del tiempo.
En las personas con FQ, un gen defectuoso provoca un bulto debido a la acumulación de moco en los pulmones, el páncreas y otros órganos. En los pulmones, la mucosidad obstruye las bacterias de las vías respiratorias lo que conduce a infecciones, daño pulmonar extenso y, finalmente, la insuficiencia respiratoria. En el páncreas, el moco impide la liberación de enzimas digestivas que permiten al cuerpo a descomponer los alimentos y absorber los nutrientes vitales.

Las personas con FQ pueden tener una variedad de síntomas, incluyendo:

Una piel salada
Tos persistente, a veces con flemas
Infecciones pulmonares frecuentes, incluyendo neumonía o bronquitis
Sibilancias o dificultad para respirar
El escaso crecimiento o aumento de peso a pesar de un buen apetito
heces voluminosas o dificultad con los movimientos intestinales

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miércoles, 31 de agosto de 2016

31 agosto Día Internacional de la Solidaridad

El 'Día Internacional de la Solidaridad'  se celebra el 31 de Agosto, conmemorando tras de si la fecha de fundación del sindicato polaco Solidarnosc. Esta conmemoración pretende promover y fortalecer los ideales de solidaridad como valores fundamentales para las relaciones en y entre las naciones, los pueblos y las personas.





Solidarnosc es el movimiento social de solidaridad fundado en el año 1980, cuya importancia mundial fue reconocida, en particular con la concesión del Premio Nobel de la Paz a su legendario dirigente Lech Walesa, y que se basó en los ideales de la solidaridad, se convirtió en un importante impulsor del cambio, no sólo en Polonia, sino también en un contexto más amplio al lograr finalmente derribar el muro de Berlín y recrear en el renacimiento de la democracia más allá del conocido <telón de acero>. Dicho movimiento también contribuyó a atraer la atención de los pueblos de todos los continentes hacia la importancia creciente de la solidaridad como valor fundamental de las relaciones entre los individuos, los pueblos y las naciones.

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viernes, 19 de agosto de 2016

19 agosto Día Mundial de la Asistencia Humanitaria


El Día Mundial de la Asistencia Humanitaria es un día dedicado para conocer a quienes afrontan la adversidad y el peligro para ayudar a los demás. Fue elegido  por la Asamblea General coincidiendo así con el aniversario del ataque al cuartel general de la ONU en Bagdad en 2003 y ha ido desarrollando desde su creación en 2008, de un día para reconocer al personal humanitario y los que han perdido su vida por causas humanitarias en una campaña mundial que celebra el espíritu humanitario, y la movilización de las personas para abogar por un mundo más humano.


Este año, la ONU y sus socios les invitan unirse a cualquiera de las organizaciones humanitarias que hay en el mundo y se conviertan en mensajeros activos de la humanidad, se centrará en promover la reunión de todos líderes mundiales en Estambul en torno a la Agenda para la Humanidad y la forma en que los compromisos adquiridos ayudarán a 130 millones de personas que actualmente necesitan asistencia humanitaria.

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lunes, 8 de agosto de 2016

Conoce a Graham, el ser humano capaz de sobrevivir a todos los accidentes de tráfico

Patricia Piccinni ha sido la artista encargada de diseñadar este ‘hombre’ junto con la participación de un equipo de un cirujano,  traumatólogos y diferentes expertos en el tema de los accidentes en carretera. Entre todos ellos han creado a Graham, un ‘hombre’ con la capacidad de sobrevivir a cualquier accidente de tráfico

 
Dicha idea fue creada por la Comisión de Accidentes de Transporte (TAC) australiana. Con esta creación quieren difundir la importante necesidad de la evolución en las carreteras para poder ”protegernos de nuestros propios fallos”. Los seres humanos no pueden evolucionar para hacerse inmunes a los accidentes a excepción de Graham, pero las vías por las que circulan si lo pueden hacer.





”La idea principal es que las personas se den cuenta de lo poco preparados que están sus cuerpos para sobrevivir frente un accidente de tráfico”, explica la Comisión de Accidentes de Transporte


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jueves, 28 de julio de 2016

28 julio Día Mundial de la Hepatitis


La hepatitis es una inflamación del hígado. La condición puede ser autolimitada o puede progresar a fibrosis (cicatrización), cirrosis o cáncer de hígado. virus de la hepatitis son la causa más común de hepatitis en el mundo, pero otras infecciones, sustancias tóxicas (alcohol por ejemplo, ciertos medicamentos), y enfermedades autoinmunes también pueden causar hepatitis.

Hay 5 principales virus de hepatitis, denominados tipos A, B, C, D y E. Estos 5 tipos son de mayor preocupación debido a la carga de la enfermedad y la muerte que causan y el potencial de brotes y propagación de la epidemia. En particular, los tipos B y C provocan una enfermedad crónica en cientos de millones de personas y, juntos, son la causa más común de cirrosis hepática y cáncer.

La hepatitis A y E son causadas por la ingestión de alimentos o agua contaminados. Hepatitis B, C y D por lo general se producen como resultado del contacto parenteral con fluidos corporales infectados. Los modos de transmisión de estos virus incluyen la recepción de sangre o productos sanguíneos contaminados, procedimientos médicos invasivos utilizando equipo contaminado y para la transmisión de la hepatitis B de la madre al bebé durante el parto, del miembro de la familia de los niños, y también por contacto sexual.

La infección aguda puede ocurrir con escasos o ningún síntoma, o puede incluir síntomas como ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), orina oscura, fatiga extrema, náuseas, vómitos y dolor abdominal.

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miércoles, 20 de julio de 2016

Nació sin brazos y aprendió a utilizar sus pies

Sophi Green nació sin brazos y huérfana pero se ha ido adaptando y es capaz de realizar numerosas actividades por su propia cuenta con sus pies. Le encanta las actividades tales como bailar, montar en bicicleta y hasta incluso escribir, inclusive es capaz de comer ella sola con palillos o con cuchillo y tenedor


Sophie en el presente tiene ya siete años de edad y fue acogida en adopción cuando tenía dos, actualmente vive con sus padres adoptivos Christianne y Jeremy en Estados Unidos.
Conoce a Sophi aquí

domingo, 17 de julio de 2016

Se pone a cantar 'Work' de Rihanna en la consulta del dentista y anestesiada


Melodie Tataryn, una joven de 13 años de edad, fue anestesiada para que le quitasen las muelas del juicio, este es el momento en el que se estaba despertando de la anestesia


Fue su madre quien estaba con ella en ese momento y la que para calmar su dolencia le comentó que estaban en un concierto de su cantante favorita Rihanna, en ese momento Melodie se puso a cantar uno de los temas más populares de la cantante 'Work'  pensando que realmente estaba en un concierto de Rihanna

Pincha aquí para ver el vídeo

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domingo, 10 de julio de 2016

26 julio Día Mundial de la enfermedad de Gaucher


La enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario que afecta a muchos de los órganos y tejidos del cuerpo. Los signos y síntomas de esta enfermedad varían ampliamente entre los individuos afectados. Los investigadores han descrito varios tipos de la enfermedad de Gaucher en función de sus rasgos característicos.

Gaucher tipo 1 es la forma más común de esta enfermedad, también se conoce como enfermedad de Gaucher no neuropática porque el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) generalmente no se ven afectados. Las características de esta gama y condición de leves a severos pueden aparecer en cualquier momento de la infancia a la edad adulta. Los principales signos y síntomas incluyen la ampliación del hígado y el bazo (hepatoesplenomegalia), un número bajo de glóbulos rojos (anemia), fácil aparición de moratones causados ​​por una disminución de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia), enfermedad pulmonar, y anormalidades en los huesos, tales como dolor de huesos, fracturas y artritis.

Tipos 2 y 3 de la enfermedad de Gaucher se conocen como formas neuronopáticas de la enfermedad, ya que se caracterizan por problemas que afectan al sistema nervioso central. Además de los signos y síntomas descritos anteriormente, estas condiciones pueden causar movimientos oculares anormales, convulsiones y daño cerebral. Tipo 2 generalmente causa la enfermedad de Gaucher problemas médicos que amenazan la vida desde la infancia. Tipo 3 de la enfermedad de Gaucher también afecta al sistema nervioso, pero tiende a empeorar más lentamente que la de tipo 2.

El tipo más grave de la enfermedad de Gaucher se llama la forma letal perinatal. Esta condición causa complicaciones graves o potencialmente mortales que empiezan antes del nacimiento o en la infancia. Características de la forma letal perinatal pueden incluir una gran hinchazón causada por la acumulación de líquido antes del nacimiento (hidropesía fetal); piel seca y escamosa (ictiosis) u otras anormalidades de la piel; hepatoesplenomegalia; rasgos faciales distintivos; y graves problemas neurológicos. Como su nombre lo indica, la mayoría de los bebés con la forma letal perinatal de la enfermedad de Gaucher sobrevivir por sólo unos pocos días después del nacimiento.

Otra forma de la enfermedad de Gaucher se conoce como el tipo cardiovascular debido a que afecta principalmente el corazón, haciendo que las válvulas del corazón para endurecer (calcificarse). Las personas con la forma cardiovascular de la enfermedad de Gaucher también pueden tener anormalidades oculares, enfermedad de los huesos, y leve ampliación del bazo (esplenomegalia).

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domingo, 3 de julio de 2016

Convenio Renault

20% de descuento en implantes y ortodoncia o de un 15% de descuento en todos nuestros tratamientos para ti y tu familia, si eres empleado de Renault.
Sólo tienes que llamarnos para consultar las características de esta promoción al teléfono 983 082 083 y solicitar tu cita.



Período de Vigencia: 
De Martes, 17 Noviembre, 2015 hasta Jueves, 17 Noviembre, 2016
 
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viernes, 1 de julio de 2016

Esta niña recibe un regalo muy especial y así es como reacciona





En Texas, Estados Unidos, la familia de Emma, una jóven con una prótesis en la pierna, decidieron ponerse en contacto con una compañía de muñecas para realizar una muñeca algo peculiar, una con una prótesis similar a la que lleva Emma, sin duda alguna, la reacción es digna de presenciar.

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martes, 28 de junio de 2016

Promoción Amigo

Por cada amigo o amiga que traigas (no cliente), obtendréis los dos 20 € de descuento en vuestra sesión.

 

Cada vez que traigas un amigo te beneficiaras de 20 € de descuento.


Período de Vigencia: 
De Domingo, 22 Mayo, 2016 hasta Sábado, 31 Diciembre, 2016
 
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lunes, 20 de junio de 2016

21 junio Día Mundial contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica):

 

La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad del sistema nervioso (neurológica) que causa debilidad muscular e impactos en la función física..
A menudo llamada enfermedad de Lou Gehrig, después de que el famoso jugador de béisbol que fue diagnosticado con ella. 
ELA es un tipo de enfermedad de la neurona motora que hace que las células nerviosas se disuelvan gradualmente y mueran. En la mayoría de los casos, los médicos no saben por qué se produce la enfermedad, Un pequeño número de casos es hereditario.
ELA suele comenzar con espasmos musculares y debilidad en un brazo o una pierna, o, a veces con dificultad en el habla. Con el tiempo, puede afectar a la capacidad de controlar los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. La ELA no se puede curar y, finalmente, conduce a la muerte.
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domingo, 12 de junio de 2016

14 junio Día Mundial del Donante de Sangre

    

¿Por qué es importante donar sangre?
La sangre puede salvar vidas y mejora la salud. Se necesita la transfusión de sangre para:
-Las mujeres con complicaciones del embarazo, tales como embarazos ectópicos, hemorragias antes, durante o después del parto;
-Los niños con anemia grave, a menudo como resultado de malaria o la malnutrición;
-Las personas con traumatismos graves después de desastres artificiales y naturales;
y muchos procedimientos médicos y quirúrgicos complejos y pacientes con cáncer.
También es necesario para realizar transfusiones periódicas en personas con enfermedades como la talasemia y la anemia de células falciformes y se utiliza para fabricar productos tales como factores de coagulación para los hemofílicos.
Hay una necesidad constante de suministro de sangre normal porque la sangre se puede almacenar durante un tiempo limitado antes de su uso. Se necesitan donaciones de sangre regulares de un número suficiente de personas sanas para asegurar que la sangre segura estará disponible cuando y donde se necesita.
La sangre es el regalo más precioso que cualquier persona puede dar a otra persona - el regalo de la vida. Una decisión de donar sangre puede salvar una vida, o incluso varias si la sangre se separa en sus componentes - glóbulos rojos, plaquetas y plasma - que pueden ser utilizados individualmente para pacientes con condiciones

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martes, 7 de junio de 2016

13 junio Día Europeo de la prevención del Cáncer de Piel



Qué es el cáncer de piel?
El cáncer de piel es el crecimiento descontrolado de células anormales de la piel. Se produce cuando sin reparar el daño del ADN a las células de la piel (más a menudo causada por la radiación ultravioleta del sol o cremas para broncearse) provoca mutaciones o defectos genéticos, que llevan las células de la piel a multiplicarse rápidamente y formar tumores malignos.

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viernes, 3 de junio de 2016

6 junio Día Mundial de los Trasplantados



¿Por qué ser un donante de órganos?
La necesidad de donantes de órganos nunca ha sido mayor. En los Estados Unidos, hay más de 120.000 personas que se encuentran en necesidad de trasplantes de órganos. Y cada año, miles de personas mueren a la espera de un trasplante, porque no hay un donante adecuado para ellos. Sin embargo, puede ayudar.

Beneficios de la donación de órganos
Tal vez usted está pensando en convertirse en un donante de órganos, pero no está completamente seguro de por qué debería hacerlo. Hay muchos beneficios de la donación de órganos, para todas las partes involucradas.
Usted puede ayudar a salvar vidas y hacer una diferencia

¿Sabías que un solo donante de órganos puede salvar hasta ocho vidas?
Una segunda oportunidad para los receptores de dichos órganos donados, un trasplante a menudo significa una segunda oportunidad en la vida.
Mejor calidad de vida. Para algunos, un trasplante de órgano significa no tener que depender de los tratamientos de rutina, costosos medicamentos para sobrevivir. Permite a muchos destinatarios volver a un estilo de vida normal. Para otros, un transplante de ojos o tejido significa la capacidad de ver de nuevo o la recuperación de la movilidad y la ausencia de dolor.

Para los donantes y sus familiares
La capacidad de consolar a las familias afectadas... Siempre es difícil perder un ser querido, muchas familias en duelo de donantes de órganos pueden consolarse con el hecho de que su pérdida puede ayudar a salvar o mejorar la vida de los demás.
El poder de salvar vidas. El registro para ser un donante de órganos es un acto de caridad que no cuesta nada. Un donante a parte de poder salvar hasta ocho vidas a través de la donación de órganos, puede mejorar la vida de hasta 50 destinatarios a través del tejido y la donación de ojos.

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lunes, 30 de mayo de 2016

Se ofrece a pintar tatuajes temporales a los niños enfermos.


Un artista neozelandés llamado Benjamin Lloyd publicó un mensaje en su red social de Facebook en el que decía que les haría tatuajes temporales a todos los niños del Hospital Infantil Starship de Auckland si conseguía 50 me gustas. Pero Lloyd no obtuvo sólo 50, consiguió más de 400.000 y la cifra aún sigue subiendo.
 
 
 
Lloyd cumplirá su palabra y empezó a tatuar a los niños del hospital Starship. El joven lleva 10 años aerografiando como hobbie, pero hace poco empezó a diseñar y hacer tatuajes.
”Nada me alegra más que aportarles más confianza y motivación a los niños enfermos con un tatuaje de su elección”, escribió Lloyd en su página de Facebook.
 
 
 
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miércoles, 18 de mayo de 2016

lunes, 16 de mayo de 2016

24 mayo : Día Nacional de la Epilepsia


La epilepsia es un trastorno crónico, el sello distintivo de los cuales es recurrente, convulsiones no provocadas. Muchas personas con epilepsia tienen más de un tipo de ataque y pueden tener otros síntomas también como de problemas neurológicos.


A veces las pruebas de EEG, la historia clínica, los antecedentes familiares y las perspectivas son similares entre un grupo de personas con epilepsia. En estas situaciones, su condición puede ser definido como un síndrome de epilepsia específico.

El cerebro humano es la fuente de la epilepsia humana. Aunque los síntomas de una convulsión pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, los eventos eléctricos que producen los síntomas se producen en el cerebro. La ubicación de ese evento, cómo se transmite y cómo gran parte del cerebro se ve afectado, y el tiempo que dura todo tienen efectos profundos. Estos factores determinan el carácter de un ataque y su impacto en el individuo

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viernes, 13 de mayo de 2016

15 mayo : Día Mundial de la Esclerosis Tuberosa


La esclerosis tuberosa, también llamada esclerosis tuberosa (TSC) 1 - es una enfermedad genética rara, multi-sistema que causa tumores benignos crezcan en el cerebro y en otros órganos vitales como los riñones, el corazón, los ojos, los pulmones y piel. Por lo general, afecta el sistema nervioso central finalizando en una combinación de síntomas que incluyen convulsiones, retraso en el desarrollo, problemas de conducta, anormalidades de la piel y enfermedades renales.

El trastorno afecta a unos 25.000 a 40.000 personas en los Estados Unidos y alrededor de 1 a 2 millones de personas en todo el mundo, con una prevalencia estimada de uno de cada 6.000 recién nacidos. CET ocurre en todas las razas y grupos étnicos, y en ambos sexos.

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lunes, 9 de mayo de 2016

12 mayo : Día Mundial de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

La fibromialgia es un trastorno caracterizado por dolor musculoesquelético generalizado acompañado de problemas de fatiga, sueño, memoria y estado de ánimo. Los investigadores creen que la fibromialgia amplifica las sensaciones dolorosas que afectan a la forma en que el cerebro procesa las señales de dolor.


A veces los síntomas comienzan después de un trauma físico, cirugía, infección o estrés psicológico significativo. En otros casos, los síntomas se acumulan gradualmente en el tiempo sin ningún evento apreciable.

Complicada enfermedad,con una palabra que la define: Dolor

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jueves, 5 de mayo de 2016

El síndrome de Tourette

     Este chico con síndrome de Tourette ha decidido grabarse cantanto, este es el resultado:



El síndrome de Tourette un trastorno neuropsiquiátrico heredado sus inicio se empiezan a apreciar en la infancia, y es caracterizado por múltiples tics motores y fónicos. Cuyos tics característicamente aumentan y disminuyen; dichos tics se pueden detener temporalmente, y son precedidos por un impulso premonitorio. El síndrome de Tourette se define como parte de un espectro de trastornos por tics, que incluye tics transitorios y crónicos.

miércoles, 4 de mayo de 2016

10 de mayo: Día Mundial del Lupus

El lupus es una enfermedad crónica, auto-inmune que puede dañar cualquier parte del cuerpo (piel, articulaciones y/o los órganos dentro del cuerpo). Es crónica y esto significa que los signos y síntomas tienden a durar más de seis semanas y, a menudo durante muchos años.


En el lupus, cuando algo va mal con su sistema inmunológico, que es la parte del cuerpo que combate los virus, bacterias y gérmenes "invasores extranjeros", como la gripe. Normalmente nuestro sistema inmune produce proteínas llamadas anticuerpos que protegen al cuerpo de estos invasores. Auto-inmune significa que su sistema inmunológico no puede decir la diferencia entre estos invasores extraños y los tejidos sanos de su cuerpo y crea anticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano. Estos auto-anticuerpos causan inflamación, dolor y daño en varias partes del cuerpo.

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martes, 3 de mayo de 2016

3 de mayo : Día Mundial del Asma

El asma es una enfermedad pulmonar crónica (a largo plazo) que inflama y estrecha las vías respiratorias. El asma causa períodos recurrentes de sibilancia (un silbido al respirar), opresión en el pecho, falta de aliento y tos. La tos se produce a menudo por la noche o por la mañana temprano.

El asma afecta a personas de todas las edades, pero es más común que comienze en la infancia. En los Estados Unidos, más de 25 millones de personas se sabe que tienen asma. Alrededor de 7 millones de estas personas son niños.

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